身為全球生物研究范疇里的標(biāo)準(zhǔn)品，ATCC細(xì)胞，其來(lái)源具備的可靠性，同實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性以及可重復(fù)性，有著直接的關(guān)聯(lián)。在一線科研人員這里，怎樣從諸多渠道當(dāng)中，辨別并且獲取達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞株，是一個(gè)必須謹(jǐn)慎處理的環(huán)節(jié)。這不但屬于實(shí)驗(yàn)啟動(dòng)的首個(gè)步驟，更是后續(xù)全部研究工作的根基。

如何驗(yàn)證細(xì)胞身份

在成功獲得ATCC細(xì)胞之后，首要的任務(wù)并不是直接著手開(kāi)展實(shí)驗(yàn)，而是要去進(jìn)行身份方面的驗(yàn)證，短串聯(lián)重復(fù)序列這種分析方式，是當(dāng)下國(guó)際所公認(rèn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”方法，借助把細(xì)胞的STR圖譜與ATCC官方數(shù)據(jù)庫(kù)加以比對(duì)，能夠精準(zhǔn)地確認(rèn)細(xì)胞株的身份，切實(shí)有效地排除掉在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中極有可能會(huì)出現(xiàn)的交叉污染或者是錯(cuò)誤標(biāo)記，請(qǐng)記住建議在細(xì)胞復(fù)蘇傳代之后，馬上進(jìn)行取樣然后送去檢驗(yàn)，以此來(lái)保證后續(xù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的起點(diǎn)絕對(duì)準(zhǔn)確無(wú)誤。

怎樣確保復(fù)蘇成功率

取出于液氮或者干冰當(dāng)中的凍存管，其復(fù)蘇的過(guò)程是所要嚴(yán)格把控著的。而最為關(guān)鍵的一步是在于“快”，也就是要迅速地讓凍存管處于37℃恒溫水浴里頭不停地輕輕搖動(dòng)著，一定要在1至2分鐘區(qū)間里頭完成這一回的解凍操辦流程而減少冰晶對(duì)于細(xì)胞膜所造成的損傷危害。復(fù)蘇之后的細(xì)胞應(yīng)當(dāng)馬上轉(zhuǎn)移到預(yù)先已經(jīng)調(diào)控好了溫度及二氧化碳濃度數(shù)值的這一種完全培養(yǎng)基里頭去，經(jīng)由低速進(jìn)行離心操作來(lái)去除掉凍存液里面所包含著的保護(hù)劑二甲基亞砜（DMSO），這一步驟對(duì)于維持細(xì)胞處于高位生存活性幾率來(lái)說(shuō)是相當(dāng)重要的。

何時(shí)需要重新購(gòu)買

細(xì)胞傳代到一定代數(shù)之后，好多實(shí)驗(yàn)室會(huì)察覺(jué)到，其形態(tài)、增殖速度或者標(biāo)志物表達(dá)出現(xiàn)明顯漂移。等到細(xì)胞形態(tài)變得不規(guī)整，貼壁能力降低，對(duì)常規(guī)消化酶的敏感性產(chǎn)生變化，又或者在關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)里面一直沒(méi)法重現(xiàn)以往數(shù)據(jù)的時(shí)候，那就應(yīng)當(dāng)考慮重新引入ATCC細(xì)胞。正常情況下，建議對(duì)細(xì)胞使用代數(shù)嚴(yán)格把控在20代以內(nèi)，從源頭上確保實(shí)驗(yàn)體系的穩(wěn)定性和一致性。

當(dāng)下，生命科學(xué)領(lǐng)域之中，對(duì)于實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性的要求，越發(fā)嚴(yán)格起來(lái)，在此種背景狀況之下，您所在的實(shí)驗(yàn)室，一般而言，會(huì)把細(xì)胞株的使用代數(shù)，控制在多少代以內(nèi)，以此來(lái)確保數(shù)據(jù)質(zhì)量呢？