有這樣一種工具,它是比色法試劑盒,它是基于顯色反應(yīng)的檢測工具,它飛速又快捷,它在實(shí)驗(yàn)室、食品加工以及水質(zhì)監(jiān)測等領(lǐng)域被廣泛運(yùn)用。它是借助待測物質(zhì)跟特意選定的試劑起反應(yīng)之后出現(xiàn)的顏色改變,以此來對目標(biāo)物濃度做定量或者半定量那般的分析。跟傳統(tǒng)的方法相比較而言,它的操作更加簡便,它呈現(xiàn)出來的結(jié)果也更為直觀。
比色法試劑盒的工作原理是什么
顯色反應(yīng)內(nèi)核在于,待測分子跟顯色劑間存在特異性結(jié)合,比如,檢測蛋白質(zhì)含量時(shí),雙縮脲試劑跟肽鍵反應(yīng),生成紫色絡(luò)合物,顏色深淺跟蛋白質(zhì)濃度成正比例關(guān)系,這類反應(yīng)常常遵循朗伯 - 比爾定律,也就是,吸光度跟濃度成正比例關(guān)系,經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線能夠把顏色讀數(shù)轉(zhuǎn)化成具體數(shù)值,了解原理對正確選擇試劑盒類型有幫助。
于實(shí)際應(yīng)用之時(shí),試劑盒里頭預(yù)先裝置好了反應(yīng)緩沖液、顯色液以及標(biāo)準(zhǔn)品等諸多組分。用戶唯有依照說明書去加入樣品,等候反應(yīng)得以完成,隨后使用分光光度計(jì)或者比色卡去讀取結(jié)果。部分便攜式的試劑盒還連帶搭配了讀數(shù)儀,它能夠自動進(jìn)行濃度值的計(jì)算,從而借以減少人為造成的誤差。不同的靶標(biāo)所對應(yīng)的反應(yīng)條件各不一樣,因此務(wù)必要嚴(yán)格去把控溫度以及反應(yīng)時(shí)間。
如何正確使用比色法試劑盒
首先是樣品前處理這一步驟,依據(jù)待測樣本的類型,也就是液體、固體或者氣體,有可能需要進(jìn)行稀釋、過濾或者提取這些步驟,比如說檢測水樣里的氨氮,要先去除其中的懸浮物并且調(diào)節(jié)pH值,操作的時(shí)候一定要使用潔凈的移液器以及試管,防止出現(xiàn)交叉污染,所有的試劑應(yīng)該恢復(fù)到室溫之后再使用,對于低溫保存的試劑要提前取出來平衡30分鐘。
先加入緩沖液,這一步很重要,之后再依次添加樣品,然后添加顯色液,這一順序不能錯(cuò)。每步加樣完畢之后,要選擇操作的方式,要么輕柔顛倒混勻,要么使用渦旋振蕩器,不過要注意避免產(chǎn)生氣泡呀。反應(yīng)時(shí)間得用計(jì)時(shí)器準(zhǔn)確控制,等顯色穩(wěn)定了,就立刻去測量。要是試劑盒配有空白對照,那就得同步來操作這樣才能扣除背景干擾。記錄每個(gè)樣品重復(fù)測定的結(jié)果,把這些結(jié)果取平均值來提高準(zhǔn)確性。
選擇比色法試劑盒需要注意哪些因素
首先,要明確檢測對象與濃度范圍,不同廠家的試劑盒,針對同一指標(biāo)這一情況,可能適用不一樣的線性區(qū)間,像低濃度氨氮這種情況,就需要高靈敏度試劑盒,還要核對產(chǎn)品說明書里的檢測限以及定量限,以此確保符合實(shí)驗(yàn)需求。其次,要考慮兼容性,比如說樣品基質(zhì)有沒有含有干擾物質(zhì),像高鹽、高濁度,在必要的時(shí)候選擇抗干擾型配方。
操作的便捷程度以及設(shè)備的要求同樣是需要去進(jìn)行評估的。存在著這樣一些試劑盒,其中一部分僅僅是需要依靠目視比色卡,這類是適合在現(xiàn)場進(jìn)行快速檢測的;而另外一些則是需要酶標(biāo)儀或者分光光度計(jì),它們是適合于實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行批量分析的。除此之外,還要去關(guān)注試劑盒的穩(wěn)定性情況,要查看其有效期以及儲存所需要的條件(2 - 8℃或者常溫)。在對多個(gè)品牌進(jìn)行對比的時(shí)候,可以去參考其他用戶所提供的驗(yàn)證數(shù)據(jù),或者是購買小包裝的試用裝以此來確認(rèn)重復(fù)性。
結(jié)果判讀常見問題與解決
顏色要是過深或者過淺,超出了標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍,這種時(shí)候,建議把樣品進(jìn)行稀釋或者濃縮,之后再重新測量。比如說,高濃度的樣品,可以先去做預(yù)實(shí)驗(yàn),從而找出合適的稀釋倍數(shù)。要是顯色不穩(wěn)定,隨著時(shí)間持續(xù)發(fā)生變化,這可能是因?yàn)榉磻?yīng)沒有完全終止,或者是光照導(dǎo)致褪色,需要檢查一下是不是進(jìn)行了避光操作,并且要嚴(yán)格遵守測量窗口期。試劑失效常常表現(xiàn)為空白孔出現(xiàn)異常顯色,或者標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率偏低。
顏色或者濁度的樣品自身會對比色造成干擾,這種情況下應(yīng)當(dāng)采用樣品空白對照。具體的做法呈:取相同數(shù)量的樣品,不添加顯色液,其余的步驟保持一致,在測定它的吸光度之后從總的結(jié)果里減去。另外移液器校準(zhǔn)不合適、比色皿不相符也有可能帶來誤差,定期對儀器以及耗材進(jìn)行維護(hù)能夠有效地提高數(shù)據(jù)質(zhì)量。






